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[目的] 构建含恶性疟原虫Pf332抗原基因片段的重组质粒,并检测在大肠杆菌BL21/DE3中的表达情况.[方法] 应用PCR技术从FCC1/HN株基因组DNA中扩增Pf332基因(Pf332)片段,P332-R0、P332-R1、P332-R2,并分别插入pGEX-4T-1原核表达载体,阳性克隆的重组质粒DNA经酶切及PCR扩增鉴定.用DNAstar软件对FCC1/HN株与3D7株Pf332的P332-R1、P332-R2片段进行同源性比较.由IPTG诱导在大肠杆菌BL21/DE3中表达重组蛋白.[结果