【摘 要】
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目的 探讨调节性T细胞和Thl7细胞在干扰素一1(IFN一y联合白消安诱导的新型小鼠重型再生障碍性贫血(AA)模型中的变化,从免疫学水平上论证该模型合理性。方法应用IFN一1腹腔注射联合白消安灌胃诱导建立BALB/c小鼠重型AA模型(联合组),以白消安组、IFN一-,/组和正常组为对照,分别收集各组小鼠的外周血和脾脏中的单个核细胞,采用流式细胞术检测各组小鼠外周血和脾脏中CIM’CD25’FOXP
【机 构】
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南通大学附属医院血液内科,226001,南通大学附属医院血液内科,226001,南通大学附属医院血液内科,226001,南通大学附属医院血液内科,226001,南通大学附属医院血液内科,226001
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目的 探讨调节性T细胞和Thl7细胞在干扰素一1(IFN一y联合白消安诱导的新型小鼠重型再生障碍性贫血(AA)模型中的变化,从免疫学水平上论证该模型合理性。方法应用IFN一1腹腔注射联合白消安灌胃诱导建立BALB/c小鼠重型AA模型(联合组),以白消安组、IFN一-,/组和正常组为对照,分别收集各组小鼠的外周血和脾脏中的单个核细胞,采用流式细胞术检测各组小鼠外周血和脾脏中CIM’CD25’FOXP3’调节性T细胞和Thl7细胞的比例变化,并逐层分析比较。结果联合组小鼠外周血和脾脏的调节性T细胞的百分比分别为(3.19±0.76)%和(4.77±1.05)%,较正常组、白消安组、IFN-1组均降低,差异有统计学意义(P值均〈0.01);而Thl7细胞百分比分别为(2.07±0.12)%和(3.18±0.46)%,较其他三组均升高,差异有统计学意义(P值分别〈0.05和0.叭)。结论IFN-γ联合白消安诱导建立的重型AA小鼠调节性T细胞数量降低和Thl7细胞升高,提示该小鼠重型AA模型可能更接近并模拟了人类免疫介导的骨髓造血功能损伤。
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