【摘 要】
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针对海上砂岩油藏伤害的特点,研究了适应该油田酸化解堵作业的酸液体系.经过酸液类型及浓度的确定、酸液体系综合性能的评价以及物理模拟实验,确定了酸液解堵体系配方:前置酸和后置酸为3％HCl+1％ 缓蚀剂+1％ 铁离子稳定剂+1％ 粘土稳定剂+0.5％ 破乳剂+2％ 助排剂,主体酸为6％ 多氢酸+3％HCl+0.5％HF+1％NH4F+1％ 缓蚀剂+1％ 铁离子稳定剂+1％ 粘土稳定剂+0.5％ 破乳剂+1％ 助排剂.优选出的酸液体系具有良好的配伍性、破乳性、铁离子稳定性、防膨性、低腐蚀性;且与目标油田储层配伍
【机 构】
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中海石油(中国)有限公司 天津分公司,天津300459
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针对海上砂岩油藏伤害的特点,研究了适应该油田酸化解堵作业的酸液体系.经过酸液类型及浓度的确定、酸液体系综合性能的评价以及物理模拟实验,确定了酸液解堵体系配方:前置酸和后置酸为3％HCl+1％ 缓蚀剂+1％ 铁离子稳定剂+1％ 粘土稳定剂+0.5％ 破乳剂+2％ 助排剂,主体酸为6％ 多氢酸+3％HCl+0.5％HF+1％NH4F+1％ 缓蚀剂+1％ 铁离子稳定剂+1％ 粘土稳定剂+0.5％ 破乳剂+1％ 助排剂.优选出的酸液体系具有良好的配伍性、破乳性、铁离子稳定性、防膨性、低腐蚀性;且与目标油田储层配伍性良好,可在一定程度上提高岩心渗透率,达到解堵的目的.
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实验结果显示覆盆子酮在正丙醇-水的混合溶剂中进行冷却结晶时会发生油析现象,而油析现象的发生会对最终结晶产品的质量造成一定的影响.为了抑制覆盆子酮结晶过程的油析现象,对这一现象进行了系统研究.首先应用FBRM对覆盆子酮在正丙醇-水混合溶剂中的油析热力学数据进行了实验测定,确定了油析曲线、澄清曲线、溶解度曲线与超溶解度曲线,测定了油析介稳区,并绘制了油析结晶介稳相图.结合覆盆子酮油析结晶介稳相图,系统考察了影响覆盆子酮油析行为的关键因素,以及有效的油析行为抑制方法.实验研究表明,溶液的初始浓度、降温速率和搅拌
还原剂雾化质量对循环流化床锅炉旋风分离器SNCR脱硝效率具有重要影响,为研究空气雾化喷嘴结构参数对雾化质量及脱硝效率的影响,采用数值模拟的方法对喷嘴的4个结构参数即撞击件长度、出口直径、混合室长度和气液入口交角,进行单因素分析和正交数值试验,结果表明影响旋风分离器烟气脱硝效率的主要因素是喷嘴出口直径,次要因素是撞击件长度,当撞击件长度为6 mm、出口直径2.5 mm、混合室长度14 mm和气液入口交角60°时脱硝效率达到最大,此时旋风分离器脱硝效率为77.5％,出口处氨逃逸率为5.78 mg·Nm-3.
本实验主要研究了实验室自制新型油溶性二硫化钼,探究了样品添加量、超声时间、离心时间对油溶性二硫化钼分散稳定性的影响规律,结果显示,在质量分数为0.6％～1.2％、超声功率500W、超声时间30min和转速2000r·min-1、离心时间90min的实验条件下,实验室自制油溶性二硫化钼无明显沉淀,具有良好的分散稳定性,为其下一步在润滑油的实际应用上提供了基础理论支持.
甲醇制丙烯(MTP)是近年来国内丙烯的一种重要生产工艺,提高丙烯收率的关键在于高效催化剂的研发.为了进一步提高ZSM-5分子筛的催化性能,本文采用软模板法合成了纳米晶堆积型多级孔ZSM-5分子筛,并与常规的纳米晶ZSM-5分子筛的物理化学性质及MTP反应性能进行了详细对比.与纳米晶ZSM-5分子筛相比,纳米晶堆积ZSM-5分子筛的MTP反应寿命由96h提高至161h.此外,纳米晶堆积ZSM-5分子筛的颗粒尺寸较大,使得产品的分离变得容易,具有更好的应用前景.
目的 采用高效液相色谱连用紫外检测器检测经典名方半夏泻心汤中盐酸小檗碱的含量.方法 色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈0.05mol·L-1及KH2PO4溶液(50:50)为流动相,流速设置为1mL·min-1,检测波长为345nm.结果 盐酸小檗碱出峰时间为9.5min左右,阴性样品对盐酸小檗碱的检测影响较小,试验方法有效.盐酸小檗碱在0.26～1.04μg之间呈良好线性关系,得回归方程为:Y=61.583X-0.9668,R2=0.999.最终确定半夏泻心汤物质基准的盐酸小檗碱每剂含量范围3
超级电容器低温性能的好坏与其电极材料及电解液密切相关,通过电化学测试研究了以活性炭和石墨烯为电极材料,1mol·L-1不同体积含量丙酸甲酯(MP)的SBP-BF4/(PC+DMC+MP)体系为电解液的超级电容不同温度时的电化学性能,分析发现,MP有助于提升有机电解液的低温性能,MP溶剂体积分数为33％的活性炭超级电容可在-55℃正常工作,比电容为31.79F·g-1.
针对化工生产区土壤挥发有机物检测样品处理困难、检测结果易受干扰的问题,提出采用顶空气相色谱法对土壤挥发性有机物的分析检测.设定顶空平衡温度45℃,顶空平衡时间10min,修正液加入量5mL,土壤挥发份有机物加标回收率74.36％～116.36％,检出限范围0.56～2.04μg·kg-1,测定下限2.26％～8.16％,检测结果远远优于国家标准要求,且检测方法操作简便、可行性强,能够有效避免VOCs挥发损失,保证分析灵敏度,为化工生产区土壤污染监测和污染防治提供有力的技术支撑.
目的 建立5F-MDMB-PICA、MDMB-CHMINACA、5F-EMB-PICA和AMB-FUBINACA 4种酰胺类合成大麻素的气相色谱-质谱(GC-MS)定性定量检验方法.方法 气相色谱-质谱选用Thermo TRACE TG-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),采用起始温度200℃,以20℃·min-1速率升温到280℃,保持16min,在EI源模式下进行数据采集.结果 使用本方法4种合成大麻素能够很好地分离,且在20～500μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数>0.9
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