【摘 要】
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目的 探讨血府逐瘀胶囊调控血管新生的可能作用机制.方法 制备血府逐瘀胶囊含药血清和空白血清.分别以1.25％、2.5％、5％血府逐瘀胶囊含药血清或空白血清处理人微血管内皮细胞(HME
【机 构】
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福建中医药大学中西医结合学院,福建省福州市闽侯县上街镇邱阳路1号,350122
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目的 探讨血府逐瘀胶囊调控血管新生的可能作用机制.方法 制备血府逐瘀胶囊含药血清和空白血清.分别以1.25％、2.5％、5％血府逐瘀胶囊含药血清或空白血清处理人微血管内皮细胞(HMEC-1,2.5×105个/孔)24h、48h和72h,每组设3个复孔.通过体外成血管试验检测各组细胞管腔形成情况,选择对管腔数先促进后抑制的最佳浓度血府逐瘀胶囊含药血清进行后续试验.HMEC-1细胞2.5×105个/孔分为血府逐瘀胶囊含药血清组和空白血清组,分别用2.5％血府逐瘀胶囊含药血清或空白血清处理12h、24h、48h.采用实时定量PCR和Wesstern Blot法检测Krüppel样因子2(KLF2)蛋白及mRNA水平.结果 1.25％和2.5％血府逐瘀胶囊含药血清干预HMEC-1细胞48 h管腔数均显著增多(P＜0.05或P＜0.01);干预HMEC-1细胞72h,1.25％血府逐瘀胶囊含药血清组管腔数显著增多,2.5％血府逐瘀胶囊含药血清组管腔数显著减少(P＜0.01).与同浓度血府逐瘀胶囊含药血清干预24h比较,1.25％血府逐瘀胶囊含药血清干预48、72 h,2.5％血府逐瘀胶囊含药血清干预48 h,管腔数均显著增多(P＜0.01);与同浓度血府逐瘀胶囊含药血清干预48 h比较,仅2.5％血府逐瘀胶囊含药血清干预72h管腔数显著减少(P＜0.01).因此,选择2.5％血府逐瘀胶囊含药血清进行后续试验.与空白血清组比较,血府逐瘀胶囊含药血清组12、24 h KLF2蛋白及mRNA水平差异无统计学意义(P＞0.05),48h KLF2蛋白水平显著下降、KLF2 mRNA水平显著提高(P＜0.05或P＜0.01).与干预12h和24h血府逐瘀含药血清组比较,干预48h血府逐瘀胶囊含药血清组KLF2蛋白表达差异无统计学意义(P＞0.05),KLF2 mRNA水平均显著提高(P＜0.05).结论 血府逐瘀胶囊可通过下调KLF2表达短时促进血管新生.
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