【摘 要】
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目的构建小鼠巨噬细胞半乳糖特异性凝集素（GSL）靶向的RNAi质粒载体,研究其对小鼠和巨噬细胞GSL基因表达的沉默作用。方法根据GSL核苷酸序列,合成3条特异性双链小干扰RNA（siRNA）分
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,石河子大学医学院新疆民族与地方高发病教育部重点实验室
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目的构建小鼠巨噬细胞半乳糖特异性凝集素（GSL）靶向的RNAi质粒载体,研究其对小鼠和巨噬细胞GSL基因表达的沉默作用。方法根据GSL核苷酸序列,合成3条特异性双链小干扰RNA（siRNA）分子,退火形成双链,分别连接到RNAi-Readyp SIREN-RetroQ-ZsGreen Vector,转化大肠杆菌得到阳性克隆,经测序鉴定确认siRNA载体构建成功后,转染小鼠巨噬细胞RAW264.7及尾静脉注射BALB/c小鼠,应用实时定量PCR和免疫组化法评价siRNA载体对小鼠和巨噬细胞GSL基因表达的抑
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