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目的建立分析C57BL／6J小鼠肝脏组织mPer1基因启动子区甲基化状态的亚硫氢酸修饰法，检测mPer1表达峰、谷对应的甲基化状态。方法利用实时定量PCR方法检测mPer1基因表达时相特点，并利用亚硫氢酸修饰法对小鼠肝脏组织mPer1基因启动子区域CpG岛和E—box甲基化情况进行了研究。结果C57BL／6J小鼠肝脏组织mPer1基因表达有显著波动性，表达高峰位于ZT13，低谷位于ZT01。序列分析显示mPer1基因启动子区含有CpG岛，并且该cpG岛覆盖与mPer1波动性表达密切相关的顺式元件E—box