选择性COX-2抑制剂塞来昔布预防胃癌前病变发生及其机制的研究

来源 :癌症：英文版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：sarah_zld

【摘要】

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背景与目的：前期的动物实验表明，选择性环氧合酶（cyclooxygenase2．COX-2）抑制剂塞来昔布可显著降低化学致癌剂N-甲基-N’-硝基-亚硝基胍（N-methyl-N＇-nitro-N-nitrosoguanidine，MNNG）

【作者】

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唐保东曾志荣胡品津

【机构】

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中山大学第一附属医院消化内科

【出处】

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癌症：英文版

【发表日期】

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2006年10期

【关键词】

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胃肿瘤/药理学 N-甲基-N'-硝基-亚硝基胍 Wishar大鼠 COX-2抑制剂塞来昔布 Gastric neoplasm/pharmocology

【基金项目】

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广东省自然科学基金（No.10713）

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背景与目的：前期的动物实验表明，选择性环氧合酶（cyclooxygenase2．COX-2）抑制剂塞来昔布可显著降低化学致癌剂N-甲基-N’-硝基-亚硝基胍（N-methyl-N＇-nitro-N-nitrosoguanidine，MNNG）诱导的大鼠胃肿瘤发生率，但其对胃癌发生的重要中间阶段——胃癌前病变作用的研究甚少。本研究旨在探讨塞来昔布对胃癌前病变发生率的影响及其可能的机制。方法：94只清洁级雄性Wistar大鼠随机分为A、B、C、D、E5组。A组不作特殊处理；B组仅灌喂塞来昔布10mg／kg，每

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