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目的
探讨胰腺癌患者血清miRNA-126（miR-126）、miRNA-30c（miR-30c）表达及其与胰腺癌发生的关系及诊断价值。
方法选取2014年1月至2018年12月在解放军联勤保障部队第九二八医院确诊的胰腺癌患者110例，另选取同期体检健康者110名作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）法检测两组血清miR-126和miR-30c表达水平，并分析其与胰腺癌患者临床病理特征的关系。
结果胰腺癌组血清miR-126、miR-30c表达水平（0.43±0.12、0.52±0.17）均低于健康对照组（1.02±0.27、1.04±0.31），差异均有统计学意义（t=19.394，P<0.01；t=15.426，P<0.01）；胰腺癌患者血清miR-126与miR-30c表达水平呈正相关（r=0.399，P<0.01）。血清miR-126、miR-30c表达水平与胰腺癌患者年龄、性别、体质量指数均无关（均P>0.05），与肿瘤大小、分化程度、TNM分期、淋巴结是否转移有关（均P<0.05）。血清miR-126、miR-30c高表达是影响胰腺癌发生的保护因素（均P<0.05），吸烟、饮酒、胆结石是影响胰腺癌发生的危险因素（均P<0.05）。血清miR-126、miR-30c联合检测诊断胰腺癌的受试者工作特征曲线下面积为0.906，灵敏度为90.80%，特异度为82.20%。
结论胰腺癌患者血清miR-126、miR-30c低表达，两者可能协同参与胰腺癌发生、发展，可能作为胰腺癌早期诊断的标志物。