【摘 要】
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为验证特异性肿瘤PET乏氧显像剂1-H-1-（3-^18F-2-羟基丙基）-2-硝基咪唑（^18F-FMISO）注射液的临床前即时标记工艺的可行性、可靠性和稳定性,采用国产氟多功能自动化合成装置,以1-（2
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为验证特异性肿瘤PET乏氧显像剂1-H-1-（3-^18F-2-羟基丙基）-2-硝基咪唑（^18F-FMISO）注射液的临床前即时标记工艺的可行性、可靠性和稳定性,采用国产氟多功能自动化合成装置,以1-（2′-硝基-1′-咪唑基）-2-O-四氢吡喃基-3-O-甲苯磺酰基丙二醇（NITTP）为前体,经氟化、水解反应制备18 F-FMISO注射液,按照优化的制备工艺进行^18F-FMISO三批连续生产,并对其关键工艺参数和产品质量标准进行验证。结果表明：总合成时间小于40min,产品放化产率大于45%（未衰减
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