【摘 要】
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采用含传染性法氏囊病病毒(HK46毒株)VP2基因的质粒FA-pAlter为模板,根据其序列设计引物进行PCR扩增,得到1.3kb左右的VP2基因产物;用BglⅡ和Nhe Ⅰ酶切后纯化,并在T4DNA连接
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采用含传染性法氏囊病病毒(HK46毒株)VP2基因的质粒FA-pAlter为模板,根据其序列设计引物进行PCR扩增,得到1.3kb左右的VP2基因产物;用BglⅡ和Nhe Ⅰ酶切后纯化,并在T4DNA连接酶的作用下,将其定向克隆到经BglⅡ酶切和Nhe Ⅰ不完全酶切后的pCAMBIA3301质粒上,构建成VP2植物表达载体.以电击转化法将重组质粒导入根癌农杆菌LBA4404中,并用PCR方法进行了鉴定,为下一步的植物转基因研究生产可食用疫苗打下了基础.
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