【摘 要】
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从拟南芥的球型胚一心型胚期荚果cDNA中，通过特异引物PCR，克隆到胚胎发生调控基因LEC1.将克隆的目的基因构建到植物表达载体pWM101中，将其置于35S启动子下游，并通过PCR和酶切实验
【机 构】
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湖南师范大学生命科学院教育部蛋白质化学和发育生物学重点实验室,湖南省林业科学院,湖南省林业科学院,长沙学院生物工程与环境科学系
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从拟南芥的球型胚一心型胚期荚果cDNA中，通过特异引物PCR，克隆到胚胎发生调控基因LEC1.将克隆的目的基因构建到植物表达载体pWM101中，将其置于35S启动子下游，并通过PCR和酶切实验验证，获得了在植物中组成型表达LEC1的表达载体．提取表达载体质粒，用NheⅠ酶切质粒，使其成线型，通过花粉管通道法分别转化可育系水稻0099和不育系金23A．转基因的不育系金23A结种子，但胚乳发育缺陷，将胚乳缺陷的种子安于无激素的1／2Ms培养基中培养，其中有一株发芽，长成外观正常的植株，另一株则只长出根．提取其
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