论文部分内容阅读
目的克隆浙贝母Fritillaria thunbergii Miq.肌动蛋白（Actin）基因,并进行生物信息学分析。方法提取浙贝母根、茎、叶、花、鳞茎总RNA,设计合成简并引物。以叶片总RNA为模板,通过RT-PCR和Ta克隆技术克隆Actin基因保守区序列片段。以该基因为内参基因,对3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）基因进行组织特异性表达分析。结果经RT-PCR扩增和Ta克隆,得到1段基因序列（463 bp）。浙贝母Actin基因与岷江百合、郁金香、虎眼万年青、铁皮石斛、柿子、光皮桦、玉