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背景:肿瘤干细胞与卵巢癌的发生和发展等之间存在十分密切的联系,CD90+是一种重要的肿瘤干细胞标志物。目的:探索卵巢癌细胞中CD90+肿瘤干细胞生物学特性。方法:获得原代卵巢癌细胞并进行分析,对人卵巢癌细胞系SKOV3和原代卵巢癌细胞的CD133和CD90阳性率进行流式细胞术检测,分选获得CD90+和CD90-细胞,并通过反转录PCR法对其干细胞和上皮间质化相关基因mR NA的相对表达情况进行检测。通过Transwell小室侵袭试验对细胞侵袭能力进程观察,利用克隆形成试验对细胞增殖分化能力进行观察,利用悬浮成球试验对干细胞潜能进行观察。并通过免疫缺陷小鼠体内有限稀释成瘤试验,对成瘤时间以及成瘤率进行观察。结果与结论:SKOV3细胞的CD133和CD90阳性率均显著低于原代卵巢癌细胞。SKOV3细胞系CD90+干细胞相关基因mR NA相对表达CD133和OCT4均显著高于SKOV3细胞系CD90-干细胞;原代卵巢癌细胞CD90+干细胞中CD44、CD133、乙醛脱氢酶1和OCT4均显著高于原代卵巢癌细胞CD90-干细胞。SKOV3细胞系CD90-和CD90+干细胞的上皮间质化相关基因mR NA相对表达水平差异有显著性意义,原代卵巢癌细胞CD90-和CD90+干细胞的上皮间质化相关基因mR NA相对表达水平差异有显著性意义。随着接种细胞数量的增加,CD90-和CD90+细胞成瘤率呈现出不断上升的情况,成瘤时间则不断下降。其中,CD90+干细胞的上升较之CD90-干细胞更为显著。SKOV3细胞系和原代卵巢癌细胞的CD90+干细胞穿膜细胞数、细胞克隆数、悬浮成球数量均显著大于CD90-干细胞。提示卵巢癌细胞中CD90+干细胞可高表达干细胞相关基因和间质属性基因,并具备较高的侵袭、增殖分化能力以及成瘤能力和较大的干细胞潜能。