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参照文献方法经5步反应合成了化学防癌化合物sulforamate,总收率为28%.其中N-4-溴丁基邻苯二甲酰亚胺(1)改用相转移催化法合成,收率由文献的65%提高到88%.最后一步反应使用丙酮作溶剂,在无水磷酸钾存在下进行,在不降低收率的情况下,大大缩短了反应时间.
化学防癌化合物sulforamate的合成改进
【摘 要】
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参照文献方法经5步反应合成了化学防癌化合物sulforamate,总收率为28%.其中N-4-溴丁基邻苯二甲酰亚胺(1)改用相转移催化法合成,收率由文献的65%提高到88%.最后一步反应使用丙
【机 构】
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北京大学药学院
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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2002年3期
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