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固体脂质纳米粒的制备方法有熔融-匀质法、冷却-匀质法和微乳法等,所制备的固体脂质纳米粒的稳定性和释放机制与粒子大小、δ电位、结晶度、脂类的修饰、多种交替结构共存的特性以及药物的药动学等因素有关.目前固体脂质纳米粒可通过静脉注射、口服、肺部、经皮、经眼部以及疫苗佐剂等途径给药.限制固体脂质纳米粒临床应用的因素包括物理稳定性差、对脂溶性差的药物包封率低等,一般可通过加入离子对试剂、对药物进行PEG衍生化、β-环糊精包合等方法解决.