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喹唑啉及其衍生物作为重要的药效团，具有广谱的抗肿瘤生物活性，一直是药物化学研究的热点。本文围绕近年来6-酰胺类、卤代类、醚类、与7-位成环类、杂环类等喹唑啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性作用机制研究进行概述，以期为活性更高、毒性更小的新型抗肿瘤化合物的设计合成提供参考。
6-取代喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究进展
【摘 要】
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喹唑啉及其衍生物作为重要的药效团，具有广谱的抗肿瘤生物活性，一直是药物化学研究的热点。本文围绕近年来6-酰胺类、卤代类、醚类、与7-位成环类、杂环类等喹唑啉衍生物的合成
【机 构】
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贵州大学药学院; 贵州医科大学药用植物功效与利用国家重点实验室; 贵州省合成药物工程实验室; 贵州大学精细化工研究开发中心;
【出 处】
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化学通报
【发表日期】
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2004年期
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（21867004）;药用植物功效与利用国家重点实验室项目（FAMP201801K）;贵州省科技计划平台项目（黔科合平台人才20185781）;贵州省科技计划（黔科合基础20181051）资助
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