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目的：探讨在内皮培养条件下人外周血单个核细胞不同时段克隆成分的生物学特征。方法：11名健康志愿者，由肘静脉取血50mL，肝素抗凝，密度梯度离心法获得单个核细胞（MNCs），用含生长因子的内皮培养基接种于纤连蛋白包被的培养板中，接种后每2h去除1次未黏附细胞，共2次，然后隔日换液1次，第7d计数早期克隆。每例血样均分为2等份，1份在获得早期克隆后持续培养，直到晚期克隆出现；另1份加入无血清培养基继续培养72h，ELISA法测定上清液中血管内皮生长因子（VEGF）浓度。流式细胞技术检测细胞表面抗原CD14、C