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目的:克隆与表达人及大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)cDNA.方法和结果:用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增了人及大鼠GDNF成熟序列的cDNA片段,并将人及大鼠GDNF cDNA重组到表达质粒pBPL 中,分别在大肠杆菌中获得了较高表达.结论:人及大鼠GDNF cDNA的克隆与表达获得成功,为研究GDNF在神经损伤修复中的作用奠定了基础.