舍曲林联合坦度螺酮治疗强迫症的疗效分析

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目的探讨舍曲林联合坦度螺酮治疗强迫症的疗效和安全性。方法我院就诊的60例强迫症患者随机分为舍曲林联用坦度螺酮29例以及单用舍曲林组31例,疗程为8周,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和Y-BOCS在治疗前和治疗后8周对疗效进行评定。采用副作用量表(TESS)于治疗后的第2、4、6、8周对副反应进行评定。结果 2组在治疗前HAMA焦虑量表和Y-BOCS强迫量表评分组间比较差异均为显著性(P〉0.05);2组治疗前后比较均有显著性的下降(P〈0.05);2组治疗8周后,组间评分比较,具有显著性的差异(P〈0.0
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