【摘 要】
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目的观察评价益气醒脑口服液的急性与长期毒理反应,为临床应用提供安全依据。方法急性毒理实验用ICR小鼠50只,完全随机法分成溶媒对照组,A、B、C、D组,每组10只,雌雄各半。溶
【机 构】
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第二军医大学附属长征医院药学部,第二军医大学药物安全评价中心
【基金项目】
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上海市科学技术委员会基金项目(15401972200)
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目的观察评价益气醒脑口服液的急性与长期毒理反应,为临床应用提供安全依据。方法急性毒理实验用ICR小鼠50只,完全随机法分成溶媒对照组,A、B、C、D组,每组10只,雌雄各半。溶媒对照组灌胃去离子水,其余各组分别灌胃益气醒脑口服液,A组(2280 g/kg)、B组(1710 g/kg)、C组(1282 g/kg)、D组(962 g/kg)。观察小鼠生理变化及死亡情况,计算半数致死量(LD50)。长期毒理实验用SD大鼠120只,完全随机法分为溶媒对照组,低、中、高剂量组,每组30只,雌雄各半。溶媒对照组灌胃去
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