WONCA研究论文摘要汇编(一百二十五)——信任、协商与沟通:年轻人的初级保健服务体验

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背景青春期是人生的重要过渡期,此阶段个体的高风险行为会长久地影响着他们的健康。有研究显示,在卫生健康状况调查中年轻人反馈率最低,对所接受的保健服务的满意度也最低。至于是哪些因素导致了满意度降低还不清楚。此研究将围绕着年轻人对于卫生保健服务的需求及体验进行探索,以寻找满意度低的原因。方法在全科诊所及某地区青年咨询机构对20名年轻人进行了访谈,以了解他们对于初级保健服务的体验和利用情况。采用议题分析法对会谈进行分析。结果参与会谈的年轻人利用初级保健的情况各有不同。许多参与会谈者对服务体验予以肯定;其他人则认为难以与初级保健系统在治疗方面进行协商,而在信任和沟通方面也存在困难。多数参与会谈者并不知道患者调查是为卫生保健规划与实施提供情报,参与意识不强主要是因为调查冗长,以及对谈论的话题不感兴趣。结论为了能满足年轻人的健康需求,应告知他们应有的权利,以及怎样最为有效地利用卫生保健服务。全科医生应关注年轻人对医疗保健的需求。此外还要采取更加灵活的方法,以便于从该人群中采集质量更高的数据,明确为使年轻人更易于获取基础卫生服务而必需做出的转变,从而为卫生保健服务提供信息支持。 Background Adolescence is an important transitional period in your life, during which individuals’ high-risk behaviors can permanently affect their health. Studies have shown that young people have the lowest feedback rate in the health status survey and the lowest satisfaction with the health services they receive. As for what factors led to reduced satisfaction is unclear. This research will focus on young people exploring the needs and experiences of health care services in search of low satisfaction. Methods Twenty young people were interviewed at the GP clinic and a regional counseling agency to understand their experiences with primary care services and their utilization. Adopting the topic analysis method to analyze the talks. As a result, young people participating in the talks differed in their access to primary care. Many participants in the meeting acknowledged the service experience; others found it difficult to consult with the primary health-care system on treatment, with difficulties in trust and communication. Most participants did not know that patient surveys provided intelligence on health care planning and implementation, and poor participation was mainly due to lengthy surveys and lack of interest in the topics discussed. Conclusion In order to meet the health needs of young people, they should be informed of their rights and how best to use health care services. General practitioners should pay attention to young people’s health care needs. There is also a need for a more flexible approach to collecting higher quality data from this population and identifying the necessary changes to make it easier for young people to access basic health services to provide information support for health services.
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