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目的
通过比较家族聚集性瘢痕疙瘩(FK)和散发性瘢痕疙瘩(SK)、增生性瘢痕(HS)、正常皮肤(NS)组织样本间蛋白质组表达的差异，筛选出与FK关系密切的蛋白，以期找到其特异性标志物，探索相关发病机制。
方法应用同位素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantitation，iTRAQ)技术，对FK、SK、HS、NS 4组，每组6例样本，分别进行酶解、标记及串联质谱分析，进行分子生物学验证及生物信息学分析。并随机挑选2种差异蛋白以蛋白质印迹法进行验证。采用SPSS 16.0软件，用独立样本t检验对4组蛋白检测结果进行统计学分析，P<0.05为差异有统计学意义，筛选出变化倍数在1.2倍以上的差异蛋白。
结果测定到蛋白质共2 450种，其中各组间差异蛋白数量及情况：与NS相比，FK特异性表达上调的蛋白共250种，下调的蛋白有281种；SK中特异性表达上调的蛋白共281种，下调的蛋白有232种；HS中特异性表达上调的蛋白共199种，下调的蛋白有233种。与SK相比，FK特异性表达上调的蛋白共64种，下调的蛋白有164种；HS特异性表达上调的蛋白共79种，下调的蛋白有169种；与HS相比，FK特异性表达上调的蛋白共124种，下调的蛋白有115种。这些差异蛋白在细胞外基质、细胞黏附及生物代谢等多条重要信号转导通路中集中分布。蛋白印迹法验证结果表明2种差异蛋白(P3H1和RCN-3)变化趋势与iTRAQ技术检测结果相同。
结论iTRAQ技术能较好地显示瘢痕疙瘩、增生性瘢痕与正常皮肤组织间的蛋白质表达差异，将有助于揭示其发病机制，找到其特异性标志物用于诊断和治疗。