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目的 制备和鉴定抗Hsp83蛋白的多克隆抗体.方法 利用PCR技术从果蝇cDNA中获得hsp83基因片段,构建重组质粒;将其转化到BL21（DE3）菌株中诱导蛋白表达,利用Ni-NTA亲和法纯化重组蛋白;再将纯化的蛋白免疫BALB/C小鼠制备多克隆抗体;利用免疫印迹法（Western blot）和免疫荧光染色法检测多克隆抗体的特异性.结果 构建的pET28a-hsp83质粒在大肠杆菌中成功表达了Hsp83融合蛋白,蛋白纯化后作为抗原免疫小鼠,获得了抗Hsp83的多克隆抗体.免疫印迹法和免疫荧光染色法检测显