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支原体污染不仅导致细胞出现各种异常的变化，而且还干扰病毒的增殖。用DAPI染色证实支原体污染的10个细胞系，经BM-Cyclin和MRA治疗，效果显著，一个疗程就可全部去除细胞中的支原体，治疗后的细胞形态正常、生长快、维持时间长，对病毒的敏感性能提高TCID5010～100倍。
去除传代细胞中支原体污染的研究
【摘 要】
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支原体污染不仅导致细胞出现各种异常的变化，而且还干扰病毒的增殖。用DAPI染色证实支原体污染的10个细胞系，经BM-Cyclin和MRA治疗，效果显著，一个疗程就可全部去除细胞中的支原体，治疗后的细胞形态正常、生长快、维持时间长，对病毒的敏感性能提高TCID5010～100倍。
【机 构】
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解放军三〇二医院，北京 100039,解放军三〇二医院，北京 100039,解放军三〇二医院，北京 100039,瑞典尤米尔大学病毒系
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1992年06期
其他文献
佛波醇二酯（TPA）可提高HSV-2对小乳鼠细胞转化率。转化细胞的确定系根据它在10%小牛血清培养液内能形成转化灶及在含10%胎牛血清培养液内进行筛选。在筛选培养液内，HSV-2加TPA诱导的转化灶均数为单独用HSV-2时的5.33倍。免疫荧光检测发现，27代以前的转化细胞，约10%胞浆内HSV-2抗原阳性；而随传代次数的增加，抗原阳性细胞数逐渐减少。由单个转化灶建立的两个细胞系，一个命名为BL，
我们用cDNA重组技术，构建成四株脊髓灰质炎（下简称脊灰）型间嵌合病毒。本文对其多价抗原性、免疫原性及其他生物学性质进行了研究。结果表明：组建的二株1/2型和二株1/3型脊灰嵌合病毒均具有二价抗原性及免疫原性。病毒生长速度比亲本株慢约10小时，最终病毒滴度可达107.5～8.0TCID50/ml。温度敏感试验与亲本株相似属强毒性质，而蚀斑大小与Mahoney亲本株不同，则相似于Lansing和Le
采用印迹法（Western Blot）技术对血源性Dane颗粒的抗原性多肽进行了多克隆和单克隆抗体分析。结果表明：①P24P27，P36和P39P42都是S-ORF区的多肽，分别含有S区，S2区和S1区特异性结构位点，多克隆抗体识别提示三者之间存在有 "重复抗原决定簇" ；②多克隆抗HBe和抗HBc均能同P21结合，推测该多肽可能是来自C区的具有e抗原和核心抗原两种抗原位点的多肽；③兔抗Pol能在
用电泳快速析出凝胶中的DNA使之在尼龙膜上印迹，这是Southern转移的一种改良技术，本文用之取代毛细渗吸对32例肝癌组织、33例癌近邻肝组织、7例癌远邻肝组织和29例对照肝组织进行DNA转移和杂交，结果检出整合型HBV DNA者分别为20例、18例、4例和3例，检出游离型HBV DNA者分别为10例、25例、3例和23例。其中有30例肝癌病例为癌灶和癌近邻双份组织配对受测者，其HBV DNA分
本实验采用点杂交技术检测了临床各种标本中人巨细胞病毒（HCMV）DNA相关序列，其阳性率分别为：有异常孕产史孕妇尿标本（9/12）75%，脐血（14/46）30.4%，宫颈炎组织（9/54）16.7%。此法简便，取料方便，周期短，而且较其他法敏感性强，特异性高，可检出lpg同源HCMV DNA，并不与HSV-Ⅱ DNA、pHC79DNA、ssDNA杂交。这对HCMV感染的诊断有一定价值。
乙型肝炎病毒（HBV）DNA转染的肝癌细胞系（HepG2T8）染色体中有HBV基因整合，能分泌HBsAg和HBeAg。用20u/ml与500μ/ml的r-HuIFN-α1处理细胞48小时，不影响细胞分泌HBsAg和HBeAg。培养液中加入1%抗HBs或10%抗HBe免疫血清，可中和已分泌的HBsAg及HBeAg，但不改变细胞分泌HBsAg和HBeAg的能力。