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目的
探索造血促进因子白细胞介素(interleukin，IL)-11与甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid carcinoma，ATC)进展间的关系。
方法采用ELISA和Real-time PCR分别检测甲状腺癌细胞系上清IL-11蛋白水平和mRNA水平；构建稳定敲低IL-11的ATC细胞株，采用MTT、Transwell、划痕实验及Western blot方法分析敲低IL-11或外源性重组人巨细胞介素(recombinant human interleukin，rhIL)-11对ATC细胞株增殖、侵袭和迁移能力的影响及机制。使用SPSS 19.0软件统计分析数据，各组之间均值的比较采用Student′ t检验。
结果ELISA方法检测发现3个干扰载体组细胞中IL-11蛋白表达量较空载体组显著低(21.55±1.69、16.18±0.85、26.37±2.00比54.54±3.99，P值均<0.05)；平板克隆实验发现IL-11敲低组细胞与对照组sw579细胞形成克隆数目差异无统计学意义(P>0.05)，同时MTT实验发现，敲低IL-11后其细胞增殖速度与对照组sw579细胞差异无统计学意义(P>0.05)；Transwell侵袭和迁移实验发现外源性rhIL-11(0～100 ng/ml)处理ATC细胞后，穿过小室的细胞随着rhIL-11浓度的升高而增多。
结论IL-11通过介导ATC细胞上皮间质转化促进其侵袭转移能力，IL-11可作为ATC分子靶向治疗的一个潜在靶点。