【摘 要】
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为了确诊一起绵羊伪狂犬病的发生,采集送检病羊的皮肤、脾脏、淋巴结、脑等组织器官进行实验室病毒分离和PCR检测.结果显示,病料中扩增出了伪狂犬病病毒的特异性gE基因片段.
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,泰山职业技术学院生物系
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为了确诊一起绵羊伪狂犬病的发生,采集送检病羊的皮肤、脾脏、淋巴结、脑等组织器官进行实验室病毒分离和PCR检测.结果显示,病料中扩增出了伪狂犬病病毒的特异性gE基因片段.结合流行病学调查、病理剖检和实验室诊断,确定引起此次疫情的病原为伪狂犬病病毒.为了进一步了解此次疫情中PRV gE基因的分子特征,特对PCR扩增产物进行了连接、转化和测序分析.遗传进化分析表明,该分离株与亚洲各分离株处于同一分支,基因同源性高达98.4％-99.4％,与欧洲、美洲分离株同源性相对较远,分别为97.0红97.2％、97.2％-97.3％;gE蛋白氨基酸序列分析显示,该分离株在gE蛋白的第48位和第492位各存在1个天冬氨酸的插入,与我国当前流行的伪狂犬变异株相同,同时在当前猪伪狂犬病病毒变异株基础上又出现了新氨基酸位点的变异,如L49P、P160T、V406G、G445R,其分子生物学特性有待进一步的研究.本文通过综合诊断确定该病由伪狂犬病病毒引起,为我国绵羊伪狂犬病的流行病学分析及防控提供了重要的理论依据.
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