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目的探讨siRNA干扰降低ARK5或Gab2表达对LN-229细胞侵袭的影响及作用机制。方法采用小RNA干扰技术转染LN-229细胞株,并用Westernblot分别检测转染前和瞬时转染后ARK5和Gab2蛋白表达。通过体外侵袭实验检测转染后侵袭能力的变化。ARK5或Gab2下降后明胶酶谱分别检测MMP-2和MMP-9蛋白表达。结果转染ARK5,Gab2及SCR质粒的LN-229细胞分别称S认RK5/LN-229,SiGab2/LN-229和SCR/LN-229。、转染后,与sCR/LN-229及LN-2