研究不同子痫前期（PE）样模型小鼠中普伐他汀（Pra）对可溶性血管内皮生长因子受体1（sFlt-1）、胎盘生长因子（PlGF）、血管内皮生长因子（VEGF）的不同作用。
方法采用C57BL/6J小鼠皮下注射亚硝基左旋精氨酸甲酯（L-NAME）或腹腔内注射脂多糖（LPS）建立2种PE样小鼠模型，同期注射生理盐水为正常对照；再分别于妊娠第8天始每天Pra灌胃（L-NAME+Pra组、LPS+Pra组、正常+Pra组）或生理盐水灌胃（L-NAME+生理盐水组、LPS+生理盐水组、正常+生理盐水组）。于妊娠第18天时收集6组孕鼠的肝脏、胎盘组织及血液，通过ELISA、蛋白印迹法、实时荧光定量PCR技术，比较sFlt-1、PlGF及VEGF在各组孕鼠肝脏、胎盘组织及血清中的表达情况。
结果（1）ELISA的结果：L-NAME+Pra组孕鼠血清中VEGF[分别为205.70±3.43、154.60±2.31]、PlGF[分别为131.50±3.75、101.50±4.31]的水平较L-NAME+生理盐水组均明显上升（P均<0.05）；LPS+Pra组孕鼠血清中VEGF[分别为202.30±4.90、144.50±6.71]、PlGF[分别为121.50±3.86、95.41±4.08]的水平较LPS+生理盐水组均明显上升（P均<0.05）。LPS+Pra组孕鼠较LPS+生理盐水组、L-NAME+Pra组孕鼠较L-NAME+生理盐水组的血清sFlt-1[分别为3.01±0.50、776.60±80.06；2.60±0.06、583.70±9.83]，水平分别比较，均明显下降（P均<0.05）。（2）蛋白印迹法结果：L-NAME+Pra组孕鼠的肝脏组织PlGF[分别为1.34±0.12、0.66±0.14]、VEGF[分别为1.34±0.12、0.66±0.14]蛋白的表达水平均明显高于L-NAME+生理盐水组（P均<0.05）；L-NAME+Pra组孕鼠胎盘的PlGF和VEGF蛋白表达水平与L-NAME+生理盐水组比较，差异均无统计学意义（P均>0.05）；LPS+Pra组孕鼠的胎盘及肝脏组织的PlGF、VEGF蛋白的表达水平与LPS+生理盐水组比较，差异均无统计学意义（P均>0.05）。（3）实时荧光定量PCR技术结果：L-NAME+Pra组孕鼠胎盘及肝脏组织中的PlGF mRNA、VEGF mRNA的表达水平与L-NAME+生理盐水组比较，差异均无统计学意义（P均>0.05）；LPS+Pra组孕鼠胎盘及肝脏组织的PlGF mRNA及VEGF mRNA的表达水平分别与LPS+生理盐水组比较，差异均无统计学意义（P均>0.05）。
结论Pra对不同PE模型样小鼠的血管内皮功能有不同的调节作用，不同的PE样变化存在不同的发病机制和通路。