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目的
探讨多发性硬化(MS)与视神经脊髓炎(NMO)的临床特征及病理机制。
方法回顾性分析50例MS及50例NMO患者的临床资料,对其临床表现、MRI、脑脊液寡克隆带、NMO-IgG进行比较。
结果两组患者均女性多于男性,首发症状表现不同,MRI病灶有明显的分布差异,MS组脑脊液寡克隆带阳性率明显高于NMO组(P<0.01),NMO组NMO-IgG阳性率明显高于MS组(P<0.01)。
结论多发性硬化和视神经脊髓炎临床表现、MRI、脑脊液寡克隆带及血清NMO-IgG表达水平不同,则证实了两类疾病的病理机制也不同,故对两类疾病的鉴别诊断及治疗具有一定的指导意义。