【摘 要】
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建立了植物油中苯并(a)芘的分子印迹固相萃取小柱-高效液相色谱快速测定方法。植物油样品经正己烷溶解后,转移至活化和平衡后的分子印迹固相萃取小柱,正己烷淋洗,二氯甲烷洗
【机 构】
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南通市食品药品监督检验中心,南通市产品质量监督检验所
【基金项目】
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江苏省南通市科技局食品安全专项(MS12017018-3),应用基础研究(YYZ17098),江苏省食品药品监督管理局科研项目(20170225).
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建立了植物油中苯并(a)芘的分子印迹固相萃取小柱-高效液相色谱快速测定方法。植物油样品经正己烷溶解后,转移至活化和平衡后的分子印迹固相萃取小柱,正己烷淋洗,二氯甲烷洗脱,氮吹至近干后,1mL乙腈溶解,0.22μm有机系滤膜过滤,高效液相色谱荧光检测器测定,保留时间定性,色谱峰面积定量。苯并(a)芘在0.5~20.0ng/mL范围内呈良好线性,线性相关系数为0.999,检出限均为0.2μg/kg。0.5,2.0,10.0μg/kg3个不同添加水平的回收率为90.6%~102%,相对标准偏差(RSD)分别小于
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