【摘 要】
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目的：了解凋亡相关新基因ＴＦＡＲ１９编码蛋白分子中潜在的Ｓｅｒ＾１００磷酸化位点与其促凋亡效应的关系。方法：利用重叠延伸ＰＣＲ定点突变技术构建ＴＦＡＲ１９ Ｓｅｒ＾１００→Ａｌａ＾１００突变体，用ＤＮＡ测序技术验证，大肠杆菌表达，离子交换技术纯化重
【基金项目】
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国家自然科学基金!(39870427)资助项目
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目的：了解凋亡相关新基因ＴＦＡＲ１９编码蛋白分子中潜在的Ｓｅｒ＾１００磷酸化位点与其促凋亡效应的关系。方法：利用重叠延伸ＰＣＲ定点突变技术构建ＴＦＡＲ１９ Ｓｅｒ＾１００→Ａｌａ＾１００突变体，用ＤＮＡ测序技术验证，大肠杆菌表达，离子交换技术纯化重组空谈蛋白，将其加入培养的白血病细胞株ＨＬ－６０，通过ＰＩ染色，流式细胞仪分析，观察突变重组蛋白的促凋亡效应。结果：构建成ＴＦＡＲ１９ Ａｌａ＾１００突
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