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目的利用pgenesil-1质粒载体，以bcl-2为靶基因，设计构建重组体，以用于后继的RNA干扰研究。方法设计3对有小发夹结构的两条DNA序列，经退火形成互补双链，克隆至转录载体pgenesil-1上构建重组体，转化DH5a菌株，提取质粒行酶切电泳鉴定后，进行测序分析。结果将合成的DNA片段退火后克隆至载体上，经酶切及序列鉴定为目的序列。结论靶向bcl-2基因转录shRNA的重组质粒可以在体外成功构建，为下一步利用该重组体干扰肿瘤细胞中bcl-2的mRNA转录，探索肿瘤基因治疗的新途径打下基础。