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介绍了应用长PCR技术扩增缢蛏线粒体全序列的两种方法，并进行了比较。一种方法是使用通用引物扩增COI基因和16S基因并测序后，在两基因的两端分别设计两对引物扩增两基因中间的大片段，分别得到了9．7kb和7．3kb的扩增产物。另一种方法是在COI基因序列两端设计一对引物，扩增整个线粒体全序列，得到了17．1kb的扩增产物。两种方法在缢蛏的研究中进行比较后发现，前一种方法在操作实用性和后期测序方面都比后者好。