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[目的]观察津力达颗粒联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病患者的安全性及有效性。[方法]总计156名新诊断2型糖尿病患者参与研究。所有患者在接受二甲双胍常规治疗基础上,被随机分配服用津力达颗粒（治疗组）或安慰剂（对照组）。研究终点为随访第12周受试者糖化血红蛋白（Hb A1c）、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）。[结果 ]在12周随访时,治疗组Hb A1c为（6.61±0.63）%,安慰剂组Hb A1c为（6.91±1.09）%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组F