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目的 利用RNA干扰（RNAi）技术抑制心力衰竭（心衰）大鼠受磷蛋白（PLN）mRNA的表达，改善心脏功能。方法 选用SD大鼠40只，对照组7只；其余33只造心衰模型，存活21只，随机分为心衰组、rAAV2-phRil组，rAAV2-phRi2组，每组7只；rAAV2-phRi导入后30天测定血流动力学，逆转录聚合酶链反应检测心肌PLN mRNA，定磷法测定肌浆网Ca^2＋-ATP酶（SERCA2a）活性。结果 rAAV2-phRi导入30天时，与心衰组比较，rAAV2-phRi1及rAAV2-phRi2