【摘 要】
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目的分析氟维司群治疗绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌的临床效果;方法本研究所选对象为我院2012年1月至2016年10月收治的绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌患者50例,全部患者均给
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目的分析氟维司群治疗绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌的临床效果;方法本研究所选对象为我院2012年1月至2016年10月收治的绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌患者50例,全部患者均给予氟维司群治疗,观察临床疗效和安全性;结果经氟维司群治疗,客观有效率和临床获益率分别为8.0%(4/50)、30.0%(15/50);中位疾病进展时间、中位总生存期分别为4.3个月、29.5个月;患者不良反应主要为潮红、乏力、恶心、头痛、注射部位不适等,不良反应的总体发生率低。结论在对绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌患者进行治疗时,氟维司群治疗具有比较理想的临床疗效,而且安全可靠,具有临床应用价值。
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技