【摘 要】
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目的评价舍曲林治疗惊恐障碍的疗效和安全性。方法采用随机单盲病例对照研究,为期24周,以临床判断和PASS、HAMD、HAMA量表来评定临床效果,以TESS来评定药物不良反应。结果入
【机 构】
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浙江省丽水市第二人民医院,浙江省丽水市妇幼保健院
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目的评价舍曲林治疗惊恐障碍的疗效和安全性。方法采用随机单盲病例对照研究,为期24周,以临床判断和PASS、HAMD、HAMA量表来评定临床效果,以TESS来评定药物不良反应。结果入组68例舍曲林组36例,氯丙咪嗪组32例),舍曲林组最高剂量平均132.5±25.25mg.d-1,氯丙咪嗪组为153.62mg.d-1,临床疗效,第四周末舍曲林有效率为77.7%,氯丙咪嗪组为65.6%,两组有统计学差异(P<0.05),而二十四周末两组的有效率分别为100%和96.9%,两组无明显差异。从PASS、HAMD、HAMA量表来看舍曲林组从第二周末开始有明显下降,而氯丙咪嗪组则在第三或第四周以后才开始明显改变。从副反应来看舍曲林组总的发生率13.61%,明显低于氯丙咪嗪组的24.68%。结论舍曲林治疗惊恐障碍和氯丙咪嗪比较具有起效快,疗效好,副作用小等特点,是一种安全有效的治疗惊恐障碍药物。
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