电压门控钙通道编码基因在孤独症谱系障碍中的研究进展

来源 :中国儿童保健杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：trytry11

【摘要】

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孤独症谱系障碍(ASD)是一类以社交障碍和兴趣狭窄为共同症状的广泛性神经发育障碍,发病机制主要与遗传因素有关,研究ASD易感基因是现今国内外医学领域的热点.电压门控钙离子

【作者】

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焦翠柳涛

【机构】

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南昌大学第一附属医院儿科,江西南昌330006

【出处】

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中国儿童保健杂志

【发表日期】

：

2021年1期

【关键词】

：

电压门控钙通道孤独症谱系障碍编码基因

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孤独症谱系障碍(ASD)是一类以社交障碍和兴趣狭窄为共同症状的广泛性神经发育障碍,发病机制主要与遗传因素有关,研究ASD易感基因是现今国内外医学领域的热点.电压门控钙离子通道(VGCC)对调控神经元动作电位的产生和神经递质的释放等至关重要.目前VGCC的10种亚型均被发现与ASD相关.本文主要综述了编码VGCC的10种基因与ASD研究工作的进展.

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