【摘 要】
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室温条件下,对氨基苯磺酸铝可有效催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分＂一锅法＂合成了系列β-氨基酮衍生物.考察了反应条件对收率的影响及对氨基苯磺酸铝对不同底
【机 构】
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渤海大学科技实验中心,渤海大学化学化工学院,中国石油东北炼化工程有限公司锦州设计院
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室温条件下,对氨基苯磺酸铝可有效催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分＂一锅法＂合成了系列β-氨基酮衍生物.考察了反应条件对收率的影响及对氨基苯磺酸铝对不同底物Mannich反应的催化效果,推测了反应机理.产物结构经IR、^1 H NMR和质谱进行表征.合成不同的β-氨基酮衍生物的较佳反应条件为：苯乙酮、芳香醛和芳香胺物质的量比为1.1：1：1,对氨基苯磺酸铝用量为苯甲醛物质的量的3%,乙醇用量5 mL.该方法操作简单,条件温和,收率高,催化剂可重复使用,对环境友好.
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