论文部分内容阅读
目的：对 CA125时间分辨免疫荧光法（TRFIA）试剂盒进行研究，为临床应用提供科学依据；方法：收集血清标本276份，以化学发光免疫分析法（CLIA）为金标准，测定血样，获取实验数据，应用 SPSS19．0软件进行统计学分析；结论：CLIA 的 CA12543．16±70．59 U /ml TRFIA 40．16±65．38 U /ml，两者无显著性差异（t ＝2．658，p ＝0．008＜0．05）；以 CLIA 为对照实验，其阳性符合率为96．7％，阴性符合率为99．5％，总符合率为98．5％，检验均无显著性差异（P ＞0．05）；本试剂盒的定量测定与 CLIA 比较接近，相关系数 R ＝0．966，两者相关性好（P ＜0．01）。