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从驯鹿皱胃组织中提取总RNA，根据已发表的驯鹿生长素Ghrelin基因序列设计并合成引物，通过反转录一聚合酶链式反应（RT-PcR）进行cDNA扩增，获得了300bp的片段，重组到pBlueseleet T载体，经限制性内切酶谱分析和DNA序列测定分析，确认PCR产物为GhrehncDNA，为进一步研究Chrelin在驯鹿体内的分布及营养因素等对其基因表达的影响奠定基础。