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目的：观察不同剂量活化蛋白C（APC）对脂多糖（LPS）诱导的人脐静脉血管内皮细胞（HUVECs）凋亡的作用。方法：将培养成功的HUVECs通过LPS（1mg／L）孵育诱导细胞凋亡模型，并给予APC（10μg／L）或APC（50μg／L）建立药物治疗组，同时设立正常对照细胞组和单独LPS（1mg／L）诱导细胞凋亡组。应用电镜观察细胞超微结构；DNA ladder与TUNEL荧光染色法检测细胞凋亡情况；Annexin—V／PI双标记行流式细胞仪测定定量观察细胞凋亡率。同时采用MTT法测定细胞存活率和West