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用抗原捕获／多聚酶链反应（ＡＣ／ＰＣＲ）对戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）细胞分离株ＸＪ９０和Ｒ２５基因组的部分核苷酸序列进行扩增，获得了与ＨＥＶ缅甸株ＥＴ１．１相同的ｃＤＮＡ扩增带。该ｃＤＮＡ扩增带纯后用双脱氧核苷酸ＤＮＡ链末端终止法测序，ＸＪ９０，Ｒ２５株的核苷酸和氨基酸序列与ＥＴ１．１克隆的同源性分别为９９．６％，１００％和９９％，９９％，从而证明了ＸＪ９０和Ｒ２５毒株为ＨＥＶ。