目的对3种不同药物诱导产生的小鼠肝纤维化模型进行筛选,并选用最佳模型评价凯时注射液的抗肝纤维化作用。方法将BALB/c小鼠分别经腹腔注射二甲基亚硝胺(DMN)、硫代乙酰胺(TAA)及四氯化碳(CCl4)三种药物诱导产生不同的小鼠肝纤维化模型,以肝组织病理学变化和血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)及透明质酸(HA)浓度为指标筛选出最优模型,对最优模型小鼠尾静脉注射凯时注射液,评价其抗肝纤维化作用。结果与正常对照组比较,TAA组小鼠的体重无明显变化,而DMN组、CCl4组小鼠体重明显下降(P<0.05)。与正常对照组相比,3个实验组小鼠均出现显著肝纤维化(P<0.001),同时血清中ALT、AST和HA含量明显升高(P<0.001),且DMN组小鼠肝纤维化程度及血清ALT、AST、HA含量均高于其他两组(P<0.05)。DMN诱导的小鼠肝纤维化模型经凯时注射液治疗后,肝组织纤维化指标及血清中AST、ALT和HA含量改变均显著逆转(P<0.05)。结论 DMN诱导的小鼠肝纤维化模型成功率高、建模稳定。凯时注射液在小鼠体内有较好的抗肝纤维化作用。