【摘 要】
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目的 :研究在萘环侧链α位引入大基团 (三唑甲基 )对苄胺类化合物抗真菌活性的影响。方法 :设计合成了 9个新的苄胺类化合物。选择 6种临床致病真菌为试验菌株 ,观察本类化合
【机 构】
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目的 :研究在萘环侧链α位引入大基团 (三唑甲基 )对苄胺类化合物抗真菌活性的影响。方法 :设计合成了 9个新的苄胺类化合物。选择 6种临床致病真菌为试验菌株 ,观察本类化合物对它们的体外抑制活性。 结果 :新化合物的抗真菌活性低于对照药物布替萘芬。 结论 :在萘环侧链 α位引入大基团 (三唑甲基 )降低了苄胺类化合物的抗真菌活性。
OBJECTIVE: To study the effect of introduction of a large group (triazolylmethyl) on the α-position of the naphthalene ring on the antifungal activity of benzylamines. Methods: Nine new benzylamines were designed and synthesized. Six kinds of clinical pathogenic fungi were selected as experimental strains to observe the inhibitory activity of the compounds against them in vitro. Results: The antifungal activity of the new compounds was lower than that of the control drug butenafine. CONCLUSION: The introduction of a large group (triazolylmethyl) at the alpha position of the naphthalene ring reduces the antimycotic activity of benzylamines.
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