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CRISPR／Cas9技术可对基因组进行定点修饰，近几年已被广泛用于细胞和生物体中，是目前最新、最高效的基因组编辑技术。本文主要介绍了CRISPR／Cas9基因组编辑技术的原理、在动物基因组修饰中的应用以及该技术可能存在的问题，比如sgRNA的设计、ssODNs模板的设计以及降低脱靶效应的研究，从而为提高CRISPR／Cas9基因组编辑效率奠定基础。