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目的:研究HBV启动子调控下的GFP报告基因在肿瘤细胞中的表达。方法:采用DNA重组技术，将GFPs65T和HBV的EⅡmCMV启动子（增强子）亚克隆到哺乳动物表达载体pcDNA3中，构建了pcDNA3-GFP，pcDNA3-GFP-EⅡ,pcDNA3-GFP-EⅡ-w3种含GFP的重组质粒，在Lipofectin介导下分别转染Hela和Bel7402肿瘤细胞，经G418抗性筛选，挑选阳性克隆并扩大培养用于荧光和Westernblotting检测，利用GELDoc2000数字成像系统对GFP蛋白表达进行定