【摘 要】
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目的对2株毒力不同的狂犬病病毒克隆株(CTN181-3和CTN181-12)进行神经毒力和全长基因序列的比较。方法分别对2株病毒用10、14和21日龄小鼠脑内接种,测定小鼠的致死力(LD50);
【机 构】
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中国食品药品检定研究院虫媒病毒疫苗室
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目的对2株毒力不同的狂犬病病毒克隆株(CTN181-3和CTN181-12)进行神经毒力和全长基因序列的比较。方法分别对2株病毒用10、14和21日龄小鼠脑内接种,测定小鼠的致死力(LD50);同时用空斑法测定2株病毒的病毒滴度(PFU),以lgPFU/lgLD50比较2株病毒的毒力差异;分别对2株病毒进行全基因序列测定并分析,找出毒力差异关键基因位点。结果2株病毒对10、14和21日龄小鼠的lgPFU/lgLD50,CTN181-3株为0.07、3.40和6.60,CTN181-12株为<-0.9
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