【摘 要】
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目的:探讨Notch信号通路与兔深Ⅱ度烧伤模型创面血管相关因子表达的关系。方法:120只新西兰大白兔,随机分为阻滞剂组、模型组、对照组。其中阻滞剂组于造模前1 d及造成深Ⅱ度
【机 构】
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湖南中医药大学研究生院,湖南中医药大学第一附属医院乳腺外科
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目的:探讨Notch信号通路与兔深Ⅱ度烧伤模型创面血管相关因子表达的关系。方法:120只新西兰大白兔,随机分为阻滞剂组、模型组、对照组。其中阻滞剂组于造模前1 d及造成深Ⅱ度烫伤后连续14 d按2 mg/kg注射γ-分泌酶阻滞剂(gamma-secretase inhibitor,GSI),每天1次;模型组同期注射生理盐水,每天1次;对照组不予造模,余同模型组。每组分别于第3,7,14,21,28天随机抽取8只处死,采用免疫组织化学法检测血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管内皮细胞生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR-2)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloprotein 2,MMP-2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloprotein 9,MMP-9)的表达。结果:模型组与阻滞剂组造模后21 d内VEGF和VEGFR-2的表达逐步上升,第21天后有所下降,而MMP-2和MMP-9的表达逐步下降,第21天后有所上升,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);各时间点模型组VEGF和VEGFR-2的表达均高于阻滞剂组,MMP-2和MMP-9的表达均低于阻滞剂组,差异具有统计学意义(P<0.05),阻滞剂组在造模后21 d内,VEGFR-2的表达与VEGF呈正相关,而MMP-2和MMP-9则与VEGF呈负相关。结论:在兔深Ⅱ度烧伤模型创面中,Notch信号通路被阻滞能够减弱创面血管生成因子VEGF和VEGFR-2的表达,而上调抑制因子MMP-2和MMP-9的表达。
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