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目的用一种改良的灌流方法研究和再次证实HEK293细胞内源性酸敏感性离子通道的生物物理和药理学特性。方法使用全细胞膜片钳技术，将记录细胞与玻片分离，并使细胞位于输液管前，呈漂浮状态，以记录在低pH值外液中，HEK293细胞的酸敏感性1a型离子通道的电流。结果使用细胞漂浮方法，pH5．0的细胞外液诱发的酸敏感性1a型离子通道电流是传统细胞附着法诱发的两倍。在两种不同的方法下，通道电流达到峰值的时间分别是（21±5）ms和（270±25）ms，失活的时间常数分别是（496±23）